| S/N | 企业名称 | 技术类型 | 备注 |
|---|---|---|---|
| 1 | 博睿康 | 半侵入式 | 全球首张侵入式脑机接口三类证,已获医保编码 |
| 2 | 强脑科技 | 非侵入式 | 仿生手获美国FDA认证,已完成10万台级高精度脑电设备量产 |
| 3 | 阶梯医疗 | 侵入式 | 国内唯一获批创新医疗器械“绿色通道”侵入式产品,已完成至少4例植入手术 |
| 4 | 博灵脑机(创新医疗) | 侵入式、非侵入式 | 国内唯一进入III期临床的侵入式产品,中文意念打字识别率 96% |
| 5 | 品驰医疗 | 侵入式 | “超级脑起搏器”G108R获NMPA批准上市 |
| 6 | 脑虎科技 | 侵入式 | 完成全球第2例、国内首例“三全”脑机接口(内置电池、全植入、无线)临床植入 |
| 7 | 智冉医疗 | 侵入式 | 完成国内首例超百通道侵入式柔性脑机接口的临床植入 |
| 8 | 三博脑科 | 半侵入式 | 参与全球首例介入式脑机接口辅助人体患肢运动功能修复试验 |
| 9 | 佳量脑科学 | 侵入式 | Epilcure(闭环神经刺激系统)已完成100余例药物难治性癫痫三期临床植入 |
| 10 | 诺尔医疗 | 侵入式 | 获批全球首张3.0T磁共振兼容SEEG颅内深部电极三类医疗器械注册证 |
| 11 | 瑞神安 | 侵入式 | 植入式脑深部神经刺激器(CNS)系统已获NMPA批准 |
| 12 | 睿瀚医疗(乐普医疗) | 非侵入式 | 国内首台、全球首批获NMPA认证的无创脑控外骨骼康复系统HandyBot |
| 13 | 北脑所(芯智达) | 半侵入式 | 北脑一号处于处于多中心GCP注册临床试验阶段 |
| 14 | 暖芯迦 | 侵入式 | 视网膜路径产品(E-BCI)已启动多中心探索性人体临床试验 |
| 15 | 衷华脑机(高德红外) | 侵入式 | 65536通道双向植入式系统已通过动物实验并进入早期临床验证 |
| 16 | 傲意科技 | 非侵入式 | OHand智能仿生手获美国FDA、欧盟CE认证 |
| 17 | 宏智力 | 非侵入式 | 消费级非侵入式脑电设备,如BrainLink系列 |
| 18 | 术理创新 | 非侵入式 | 人工智能多模态脑机接口平台与系统 |
| 19 | 脑陆科技 | 非侵入式 | SleepUp医疗级睡眠仪 |
| 20 | 灵犀云 | 非侵入式 | 非侵入式脑电(EEG)大数据平台与AI脑功能分析系统 |
| 21 | 布法罗 | 非侵入式 | 脑控智能电动轮椅已进入临床试验 |
| 22 | 虚之实 | 非侵入式 | 已形成BCI+VR认知康复系统 |
| 23 | 翔宇医疗 | 非侵入式 | 自主研发8通道干式电极脑电采集装置 |
| 24 | 微灵医疗 | 侵入式 | 完成全栈式全植入式脑机接口系统研发 |
| 25 | 析芒医疗 | 侵入式 | 植入式μNeurode系列微电极系统 |
| 26 | 华南脑控 | 非侵入式 | SereniBrain宁脑和LINAO正念冥想产品 |
| 27 | 宁矩科技 | 侵入式 | 完成自研侵入式脑机接口专用芯片流片与量产准备 |
| 28 | 优脑银河 | 非侵入式 | 已实现基于视觉诱发电位(VEP)意念控制无人机 |
| 29 | 柔灵科技 | 非侵入式 | Airdream系列脑电睡眠贴片、神经肌电手环 |
| 30 | 中科信息 | 非侵入式 | 智能麻醉辅助系统已完成大动物试验 |
| 2026.06 DBC/CIW/eNet16 | |||
当大多数媒体还在讨论“意念打字”的科幻感时,中国脑机接口产业已经完成了最关键的一跃。2026年3月,全球首张侵入式脑机接口三类证落地博睿康;两天后,国家医保局为该产品完成医保编码赋码;3月23日,上海率先将其纳入地方医保医用耗材目录的准入程序。
在此之前,脑机接口的所有“元年”都可称作资本的狂欢。而2026年的不同之处在于,它第一次让这个行业拥有了可验证的商业模式、可测算的市场规模和可预期的现金流。对于所有身处其中的企业、投资人和从业者而言,游戏规则已经彻底改变。
商业化突破
判断一个医疗科技产业是否真正成熟,从来不是看有多少篇论文、多少个“首例”,而是看有没有产品能进入医保支付体系。医保准入的意义,远不止于降低患者负担,它本质上是国家层面为一个技术的临床价值和商业可行性背书。
在此之前,侵入式脑机接口的单台治疗成本超过120万元,全国潜在付费用户不足千人。这意味着任何企业都无法通过销售产品实现盈利,只能依靠持续融资维持生存。如果未来纳入地方医保后,患者自付部分降至十万元级,直接将潜在市场规模扩大了两个数量级。
根据《中国脑卒中防治报告(2023)》,我国40岁及以上人群脑卒中现有患者达1242万,幸存者中约75%留下不同程度的运动功能障碍,其中40%为重度残疾。加上200万脊髓损伤患者和1000万药物难治性癫痫患者,仅这三类人群就构成了一个超过5000亿元的存量市场。
更重要的是,医保准入预期建立了一个正向循环的商业逻辑。企业通过规模化销售获得收入,再将利润投入研发,推出更先进的产品,进一步扩大市场覆盖。这个循环一旦启动,产业就不再依赖资本的输血,能够实现自我造血和持续发展。这也是为什么2026年第一季度,脑机接口领域的融资额超过了2025年全年——资本终于看到了退出的明确路径。
临床数据的积累是医保准入的前提,也是当前企业竞争的核心战场。截至2026年6月,中国已有超10家企业开展人体临床试验,累计完成植入手术数十例。这些数据不再是实验室里的演示,而是能够提交给药监局的注册申报材料。谁能更快积累更多高质量的临床数据,谁就能在接下来的医保谈判中占据主动。
监管政策的同步完善,为产业的规模化发展扫清了制度障碍。国家药监局开通的创新医疗器械绿色通道,有望将脑机接口产品的审批周期从平均3~5年缩短至1~2年。2026年1月,中华医学会神经外科学分会发布《植入式脑机接口临床应用路径管理中国专家共识(2026版)》,明确了临床应用的标准流程;同月,国家药监局批准《采用脑机接口技术的医疗器械范式设计与应用规范运动功能重建》等2项行业标准立项;3月,《信息技术脑机接口参考架构》和《信息技术脑机接口多模态数据格式》两项国家标准正式发布。这些标准和共识的出台,为产品的研发、注册和临床应用提供了统一的依据。
产业链重构
经过十年的发展,中国脑机接口产业链已经形成了清晰的价值分层。不同环节的技术壁垒、利润空间和竞争格局差异巨大,这种差异将决定未来五年企业的生死存亡。
上游核心零部件是产业链的制高点,也是利润最丰厚的环节。电极材料、专用芯片和封装测试三个领域,占据了整个产业链半数以上的利润。电极材料直接决定了信号采集质量和长期植入安全性,目前高端侵入式柔性电极材料仍主要依赖进口,国内道氏技术、冠昊生物等企业已实现部分替代,但在生物相容性和长期稳定性方面仍有差距。专用芯片是另一个卡脖子环节,国外德州仪器、ADI占据了全球多数的市场份额,国内成都华微、宁矩科技登虽已推出自主研发的ASIC芯片,但在性能和生态方面仍需完善。上游企业的共同特点是客户粘性高、毛利率高,一旦进入供应链体系,就能获得稳定的收入。
中游系统集成是竞争最激烈的环节,也是分化最严重的环节。目前国内有超过100家脑机接口系统集成商,但真正具备核心技术和商业化能力的不超过20家。第一梯队企业已经获得三类证或进入Ⅲ期临床,建立了完善的临床和销售渠道,获得了头部资本的支持。第二梯队企业在特定技术领域有一定优势,但临床进度相对较慢。第三梯队的大多数企业则缺乏核心技术,主要从事低附加值的产品开发,在未来2-3年内将面临被淘汰的命运。
下游应用场景是产业链的价值实现端,医疗健康和消费电子是两大核心市场。医疗健康是当前最成熟的市场,其中神经调控领域规模最大,品驰医疗的脑起搏器产品累计植入超过7万例。康复医疗是增长最快的领域,年复合增长率超过40%,睿瀚医疗的脑控外骨骼、虚之实的BCI+VR认知康复系统已进入全国上百家医院。消费电子市场目前仍处于早期阶段,以睡眠监测和健康管理产品为主,但未来潜力巨大,华为、小米等巨头的入局将加速市场的爆发。
胜负手
未来五年,脑机接口产业将进入快速发展期,市场规模将从2026年的50亿元增长至2030年的800亿元。在这个过程中,企业的竞争将围绕三个核心维度展开。
临床转化能力是第一胜负手。对于医疗科技企业而言,产品获批上市是一切商业活动的前提。谁能更快完成临床试验,拿到三类证,进入医保目录,谁就能抢占市场先机。
成本控制能力是规模化的关键。目前侵入式脑机接口的成本仍然较高,限制了其大规模推广。未来,随着上游零部件的国产替代和生产工艺的改进,成本将逐步降低。谁能率先将单台治疗成本降至10万元以内,谁就能打开下沉市场,实现真正的规模化。
生态构建能力是长期竞争力的核心。脑机接口不是一个孤立的产品,而是一个包含硬件、软件、算法、数据和服务的生态系统。未来的竞争将不再是单个企业之间的竞争,而是生态系统之间的竞争。能够整合上下游资源,建立开放的开发者平台,形成完善的服务体系的企业,将最终赢得市场。
(文/楚风)
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